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뇌염

뇌의 ODG (oligoastrocytoma)

1. 종양의 분류 2. 암의 병인 학적 요인 및 임상 증상 3. 진단 방법 4. 환자 관리 5. 예후

Oligodendroglioma (oligodendrocytoma)는 oligodendrocytes의 악성으로 인해 glioma 그룹에서 뇌 구조의 종양 과정입니다. 이 과정은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 대부분 남성에서 성숙하고 더 자주 성립됩니다..

아교 세포 (아스트로 사이트 또는 oligodendrocytes)의 악성 변형은 모든 뇌종양의 약 3 %를 구성하며 이는 매년 100,000 명당 0.3 건의 발생률에 해당합니다..

모든 신경아 교종 종양은 5 년 동안 경증의 증상으로 외 생애 내피 세포 성장을 특징으로합니다..

종양 분류

임상 신경 종양학에서 신 생물 (oligodendroglioma)은 다음과 같이 분류됩니다.

  • 고도로 분화 된 oligodendroglioma (II 정도의 악성 종양). 질병은 부분적으로 유리한 과정을 가진 잠복 과정을 가질 수 있습니다.
  • 역 형성 oligodendroglioma (3 등급). 뇌종양은 빠른 진행이 특징입니다..
  • 혼합형 oligoastrocytoma (등급 III), 암은 치료하기 어렵고 대부분의 경우 치명적인 공격적인 뇌 아교 모세포종으로 퇴행하는 경향이 있습니다.

종양 병리학의 병인 요인 및 임상 증상

University of Cancer Research의 과학자들은 TCF12 유전자의 돌연변이가 뇌 oligodendrogliomas 환자에서 암 변형의 트리거 메커니즘으로 간주된다는 것을 발견했습니다..

그러나 위험 요소도 있습니다.

  • 성별 (주로 남성)
  • 유해 화합물 (화학, 석유 산업 등)과의 접촉 또는 무선 노출과 직접 관련된 활동;
  • 연령 관련 변화;
  • 환경 오염;
  • 과거 고발 암성 바이러스 감염.

증상의 발현은 oligodendroglioma의 위치와 밀접한 관련이 있습니다..

정면 부분의 악성 종양은 신경 문제, 특히 운동 조정 장애, 언어 활동, 기억력 문제, 정보 동화, 청각 감소를 통해 나타납니다..

  • 기능적 광학 문제;
  • 현기증 및 구토 (9 %);
  • 과민성 증가;
  • 경련 발작;
  • 간질 (57 %);
  • 반 출혈;
  • 정신 능력 감소;
  • 신체의 반대쪽 마비.

진단 방법

oligodendroglioma 또는 oligoastrocytoma의 진단을 확립하기 위해 신경 학적 상태가 평가되고, 기억 상실이 수집됩니다 : 청각 기능, 냄새, 눈의 반사가 점검되고, 근육 및 전정 장치의 상태가 평가되며, 추상적 사고와 기억의 평가에 특별한주의를 기울입니다..

oligodendroglioma (ODH)가 의심되는 경우 다음과 같은 도구 검사가 필수입니다.

  • MRI를 이용한 뇌 구조의 시각화;
  • 뇌의 층상을 얻기위한 X 선 CT;
  • 뇌의 생체 전기 활동 확인-EEG;
  • 청각 민감도 진단-청력 측정.

ODH의 실험실 진단 :

  • 뇌척수액 분석;
  • 정위 생검;
  • 생화학 적 혈액 검사 (간과 신장 기능).

사례 관리

oligodendrogliomas에 대한 표준 치료뿐만 아니라 뇌의 다른 유기 과정은 화학 요법과 함께 외과 절제입니다.

이것이 아교 종양 환자의 치료가 매우 어려운 이유입니다..

oligodendroglioma 환자에 대 한 최고의 옵션은 암 과정을 완전히 제거하는 것입니다. oligodendrogliomas의 치료를위한이 전술은 단 하나의 뇌 영역에만 영향을 미치기 때문에 2 단계 종양에 적용됩니다. 3도 또는 4도 악성 종양이 발견되면 완전 절제가 불가능합니다. 이러한 경우 보조제 및 신 보조제 라디오 및 화학 요법이 처방됩니다..

공격적인 침윤성 성장 (악성 세포가 인접한 구조물을 빠르게 관통하는)이있는 뇌종양이있는 경우 최소 침습 수술 치료가 어려울 수 있습니다.

EDH를 제거하기위한 최소 침습 수술은 현대 정위 수술을 사용하여 수행되며, CT 및 MRI를 사용하면 oligodendroglioma의 정확한 위치를 쉽게 결정할 수 있습니다. 미세 수술기구는 건강한 조직에 영향을주지 않으면 서 종양을 제거하여 효과적이고 조건부로 안전합니다..

작은 oligodendrogliomas의 종양의 존재에서 방사선 치료 기술의 사용 사이버 나이프.

신경 교종 종양은 PCV 요법 : 프로 카르 바진, CCNU (로무 스틴), 빈 크리스틴을 사용하여 수행되는 전신 약물 요법에 민감하다. 어떤 경우에는 테모 졸로 마이드로 단조 요법하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다..

두 번째 단계의 oligodendrogliomas의 초점은 뇌척수액 또는 종양 조직에 직접 세포 정지 약물을 주사하여 치료할 수 있습니다.

역 형성 ODH의 경우 방사선 요법 만 사용하여 종양 성장을 억제합니다. 고 에너지 방사선 사용.

ODH의 방사선 요법은 동위 원소를 종양에 내부 투여함으로써 수행 될 수있다 (CT 제어 하의 근접 치료). 그러한 치료의 여러 세션을 수행하면 암 세포를 파괴하고 종양 감소를 달성 할 수 있습니다.

종양 학적 과정이 인접한 반구로 확산 됨으로써 복잡해 보이는 신경교 뇌종양의 신 생물은 신 생물의 작동 불능을 나타냅니다. 완전한 회복은 불가능한 것으로 간주됩니다

이 경우, 뇌 수술은 생검이 수행되는 동안 가장 수용 가능한 유형의 진단 연구로 간주되어야합니다..

oligodendrogliomas의 외과 적 치료가 끝나면 물리 치료 과정이 처방됩니다-환자의 완전한 회복의 필수 부분.

또한 환자는 운동 활동을 재개하기 위해 심리학자와 재활 치료 전문가의 도움이 필요합니다. 매년 oligodnodrogliomas 및 astrocytomas 환자는 종양학 과정이 다시 발생하지 않도록 일련의 진단 조치를 거쳐 종양 마커에 혈액을 기증해야합니다..

미래 임신을 계획하고있는 가임기 환자에서 교육이 발견되면, 종양이 제거 될 때까지 임신이 연기됩니다.

종양이있을 때 임신에 대한 금기 사항은 여성의 호르몬 배경의 변화에 ​​대한 배경의 성장이 증가한다는 것입니다. 이러한 이유로 신 생물이 절제되고 환자가 더 회복됩니다. 유리한 분석 결과에 따라 1 년 이내에 임신이 가능합니다..

외과 적 제거를 처방 할 때 우선 중요한 기능의 보존을 최대화하기 위해 부피를 결정하십시오..

예보

치료 후 지속적인 완화 (5 년 생존)를 달성하는 것은 각 개별 환자의 삶의 역사에서 연령 및 신체적 요인에 직접적으로 의존한다. 젊은 환자에게는 조건부 회복 가능성이 가장 높다 (수술 후 10 년 이내에 새로운 병소가 없음)..

환자가 나이가 많을수록 생존 가능성이 낮습니다..

통계 쇼 :

  • 20-44 세 그룹에서 생존율은 81 %에 달합니다.
  • 45 내지 55-68 %의 그룹에서;
  • 55 세 이상-최대 47 %.

실망스러운 예후는 세 번째 형태입니다-oligoastrocytoma는 신경 아세포종으로 변형되며,이 진단을 통해 젊은 연령층의 환자조차도 치료 후 5 년 동안 14 % 만 생존.

종양 과정이 반구의 백질을 넘어서지 않고 주변 뇌 구조에서 발아하는 경향이없는 경우-평균 생존율은 10 년에 이르며, 소성 oligodendroglioma의 경우 평균 수명은 2-5 년 장벽을 초과하지 않습니다.

짧은 시간에 수술 제거로 암 변형의 초기 단계에서 진단하는 경우 질병을 조건부 호의라고 할 수 있습니다.

뇌 oligodendroglioma : 진단 및 치료의 특징에

뇌의 oligodendroglioma는 종양입니다. 그것은 신경 막의 지방 세포에 의해 형성됩니다. 신 생물은 성장이 느리고 뇌 조직에 도입됩니다. 그것은 악성 종양의 범주에 속하며 유능한 치료가 필요합니다..

종양의 종류

뇌의 oligodendroglioma는 여러 종류로 나뉩니다.

  • Oligodendroglioma가 일반적입니다. 신 생물은 악성 종양을 가지고 있습니다. 천천히 성장하며 유리한 예측이 특징입니다..
  • 역 형성 oligodendroglioma. 그것은 악성 종양의 세 번째 정도의 신 생물을 가지고 있습니다. 역 형성 oligodendroglioma는 빠르게 성장합니다. 이 병리로 증상이 빠르게 진행됩니다..
  • 혼합형 oligoastrocytomas. 그것은 3 도의 악성 종양을 특징으로합니다. 적시에 병리를 치료하면 교 모세포종이 발생합니다. 이것은 사망이 관찰되는 가장 악성이며 공격적인 종양입니다..

병리의 원인과 증상

뇌가 종양의 영향을받는 이유는 완전히 확립되지 않았습니다. 질병 환자의 경우 유전자 돌연변이가 관찰됩니다. 이 질병은 대부분 노인 환자에서 발생합니다. 뇌암의 발생은 남성에서 더 흔합니다.

이 질병은 방사선 요법 세션 후에 나타납니다. 유전 적 소인이 발생합니다. 질병이 사람의 가까운 친척에서 관찰되면 위험에 처하게됩니다.

oligoastrocytoma 환자의 경우 뚜렷한 증상이 나타납니다. 환자는 메스꺼움과 구토를 호소하며 그 후에는 구호가 관찰되지 않습니다. 역 형성 oligodendroglioma에는 어지럼증이 동반됩니다. 환자는 지나치게 짜증이납니다. 그들의 기분은 종종 바뀝니다. 이 질병에는 성격 변화가 동반됩니다..

심한 등급의 질병으로 환자의 정신 상태가 감소합니다. 병리학으로 간질 발작의 발생이 진단됩니다. 병리학에는 경련성 근육 수축이 동반됩니다. 팔다리의 근육 조직이 약해집니다. 환자는 운동 기능의 완전한 상실로 진단 될 수 있습니다.

사람은 자신의 움직임을 독립적으로 통제 할 수 없습니다. 병리학 환자의 경우 기억력이 손상됩니다. 질병의 경우 환자는 두통 발작이 증가한다고 불평합니다. 심한 형태의 질병에서 신 생물 반대편의 마비가 진단됩니다..

종양에는 뚜렷한 증상이 동반되며, 적절한 진단 후 효과적인 치료를 처방 할 의사를 방문하는 것이 좋습니다..

진단 조치

질병이 의심되면 환자는 신경과 전문의를 방문하는 것이 좋습니다. 환자를 검사하고 기억 상실을 수집 한 후 의사는 예비 진단을 할 수 있습니다. 검사하는 동안 의사는 안면 근육, 청력, 균형, 눈 반사, 머리 움직임 및 냄새를 테스트합니다. 추상적 사고와 기억의 테스트.

환자는 도구 검사를받는 것이 좋습니다.

  • 뇌파도. 특수 장비가 전기 뇌 활동을 결정합니다. 신경계 기능을 결정하는 방법이 사용됩니다.
  • 컴퓨터 단층 촬영. 사진을 촬영하는 X 선 검사 방법입니다. 그들은 뇌의 영향을받는 부분의 레이어 이미지를 가지고 있습니다..
  • 청각. 이 방법은 뇌에서 종양이 자랄 때 발생하는 청각 장애의 정도를 결정하는 능력을 제공합니다.
  • 자기 공명 영상. 유익한 방법의 범주에 속하며 뇌 구조를 시각화하는 데 사용됩니다.

질병의 진단은 포괄적이어야하며, 이는 종양의 유형을 결정하고 효과적인 치료법을 처방합니다.

질병 치료

역 형성 또는 다른 유형의 질병은 치료에 어려움이 있습니다. 외과 적 개입으로 환자는 다양한 합병증을 경험합니다. 혈액 뇌 장벽을 통한 대부분의 약물의 침투가 불가능하기 때문에 약물 요법의 사용은 비현실적입니다..

전문가들은 종양을 완전히 제거하는 것이 좋습니다. 1도 또는 2 도의 종양으로 뇌의 한 부분에 국한되어 있기 때문에 완전히 제거됩니다..

질병의 후반 단계에서 종양을 완전히 제거하는 것은 불가능하므로 환자에게는 화학 요법이 권장됩니다. 사람은 완전한 치료 과정을 거쳐 종양 발달을 억제해야합니다. 신 생물의 공격적인 특성으로 뇌 조직으로의 빠른 성장과 침투가 관찰됩니다..

종양 제거는 외과 적으로 수행됩니다. 이를 위해 현대의 ​​정위 시스템이 사용됩니다. 자기 공명 영상을 사용하여 종양 과정의 국소화의 정확한 결정이 수행됩니다. 종양 제거 수술은 효과적이고 안전합니다..

수술 후 화학 요법은 환자에게 처방됩니다. 항 종양 약물-Lomustine 및 Vincristine, Procarbazine을 사용해야합니다. Temozolomide를 사용한 단일 요법은 종양 과정 중에 수행됩니다. 치료에는 전신 화학 요법의 사용과 종양 조직 및 뇌척수액에 항 종양, 세포 통계 약물의 도입이 필요합니다.

방사선 요법은 신 생물의 성장을 막기 위해 사용됩니다. 치료 기간 동안 전리 방사선이 사용됩니다. 치료 중 환자가 내부 또는 원격으로 노출됨.

근접 요법을 사용할 때 방사선 미량 영양소가 종양 조직에 배치되어 최대 이온화 방사선을 보장합니다. 크기가 작은 신 생물 치료는 사이버 또는 감마 나이프로 방사선 치료 기술을 사용하여 수행됩니다..

수술 중 전문가는 중요한 두개 내 신경을 보존하기 위해 가능한 모든 것을합니다..

예보

이 질병에는 예후가 좋지 않습니다. 종양을 감지하고 합리적 치료를 한 후 최대 기대 수명은 5 년입니다. 그 기간은 환자 유기체의 나이와 신체적 특성에 영향을받습니다..

종양이 교 모종으로 변하면 사람의 예후는 바람직하지 않습니다. 젊은 환자의 14 %에서 종양으로 5 년의 수명이 관찰됩니다.

뇌 조직에 종양 침범이 없으면 환자의 수명은 최대 10 년입니다. 환자가 역 형성 종양으로 진단되면 그의 기대 수명은 2 ~ 5 년입니다..

교 모세포종

일반 정보

교 모세포종은 뇌의 악성 병리 중 가장 공격적이고 가장 흔합니다. 이것은 매우 강력한 질병입니다. 치료가없는 경우 환자는 약 3 개월 동안 살면서 질병의 첫 증상이 나타나는 순간부터.

복잡한 치료 (수술, 화학 요법 및 방사선 요법)를 제공하면 그러한 환자의 수명을 1-2 년 연장 할 수 있습니다. 현재 과학자들은 뇌 신경 교종을보다 정확하게 결정하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다-그것이 무엇인지,이 강력한 질병의 원인은 무엇입니까?.

지금까지 전문가들은 뇌 세포가 오작동하여 종양이 발생한다고 생각합니다. 이 병리는 매우 드 rare니다. 통계에 따르면 종양학 병리를 가진 10 만 명의 환자에 대해 교 모세포종은 한 경우에만 진단됩니다..

병인

신경 교종은 신경 아세포를 형성하는 뇌의 임의의 악성 형성이다. 악성 형질 전환이 발생하면, 아교 세포, 즉 성상 세포는 분화되지 않아 기능성 성숙 세포의 징후를 잃는다. 또한 인접 셀과의 연결이 끊어지고 분할이 제어되지 않습니다..

따라서, 교 모세포종은 약하게 분화 된 성상 세포로 구성되며, 괴사의 초점과 혈관 증식 영역을 갖는다. 이 형성의 특징은 세포의 무작위 배열, 세포핵의 다형성 및 광범위한 주변 부종이다. 종양은 빠르게 자라고 뇌 조직으로 자랍니다. 영향을받는 지역의 명확한 경계는 추적 할 수 없습니다. 신경계 밖에서 신 생물은 전이되지 않습니다..

대부분 전두엽과 측두엽에서 발견됩니다. 매우 드물게 뇌간, 척수, 소뇌에서 종양이 형성됩니다..

어떤 경우에는 교 모세포종이 역 형성 및 저 단계 성상 세포종에서 발생하지만 대부분이 병변이 일차적입니다.

종양은 신경 세포로 퍼지며, 그 기능은 뉴런의 영양 및 보호와 관련이 있습니다. 이 세포는 성인기에 번식하지 않지만 뇌에는 아교 세포의 선구자가 있습니다. 발달에 위반이 나타나면 교 모세포종이 발생할 수 있습니다.

공격적인 진로를 결정하는 교 모세포종의 특징은 이질성입니다. 다른 환자에서는 신 생물의 본질이 다릅니다. 더욱이, 한 환자 에서조차, 종양은 상이한 돌연변이로, 유 전적으로 유사하지 않은 상이한 세포를 수용 할 수있다. 치료 과정에서 세포는 돌연변이를 일으키고 적극적으로 진화하며 새로운 생존 방법을 개발합니다..

교 모세포종의 특징적인 징후

연구 과정에서 과학자들은 다른 유형의 알레르기로 고통받는 사람들에서 신경 교종 발생 위험이 40 %로 현저히 낮다는 것을 발견했습니다. 전문가들은 이것이 그러한 사람들에서 면역 체계가 활성화 된 상태에 있고 종양이 자라는 것을 막는 사실에 기인합니다.

분류

다음과 같은 유형의 종양이 결정됩니다.

  • 멀티 폼. 다형성 교 모세포종은 가장 흔하고 가장 위험한 유형의 종양입니다. 병변에는 혈액이 잘 공급되어 혈관 괴사가 매우 빠르게 진행됩니다..
  • 거대한 세포. 이 다양성은 세포에서 하나의 핵심이 아니라 여러 가지가 있다는 점에서 다릅니다.
  • 교모 육종. 이것은 육종 성분을 가진 종양입니다..

정확한 진단을 수행하고 교육 유형을 명확하게 결정하는 것이 중요합니다. 이를 통해 가장 최적의 치료법을 선택할 수 있습니다..

일차 및 이차 유형의 질병도 구별됩니다..

  • 기본-약 3 개월에 걸쳐 매우 빠르게 발전합니다. 이 유형은 노인들에게 더 일반적입니다..
  • 이차-양성 형성의 퇴화의 결과입니다. 이 유형의 질병은 종종 45 세 이후 여성에서 발생합니다..

다른 덜 공격적인 뇌종양이 있습니다..

질병의 4 도가 결정됩니다.

  • 첫째, 악성의 징후는 없지만 종양은 새로운 세포를 포함합니다. 회복 가능성이 있습니다.
  • 두 번째-신경 교종의 징후가 이미 있으며 종양이 상당히 천천히 자랍니다. 회복 가능성 감소.
  • 셋째-뇌 조직이 과정에 관여하고 종양이 빠르게 자라며 악성입니다. 드문 경우에 완전히 복구.
  • 넷째, 종양이 매우 빨리 자라며 증상이 매우 심합니다. 종양은 작동 불가능하고 예후는 바람직하지 않습니다.

교 모세포종의 주요 단계

Oligodendroglioma는 oligodendrocytes에서 발생하는 뇌의 아교 신 생물입니다. 이 종양은 천천히 자라지 만 큰 크기로 자랄 수 있습니다. 그것은 심실의 벽을 따라 형성되며, 공동과 피질로 자랍니다. 이 질병은 오랫동안 지속되며 때로는 5 년 이상 지속됩니다. 종양의 외과 적 제거.

다양한 신 생물은 다음과 같습니다.

  • oligodendroglioma (두 번째 정도의 악성 종양이 있음);
  • 역 형성 oligodendroglioma (제 3 정도의 악성 종양이 있음);
  • 혼합 된 올리고 성 세포종 (제 3의 악성 종양이 있음)은 나중에 교 모세포종으로 퇴화합니다..

신경 교종의 또 다른 유형은 시신경 신경 교종입니다. 이 신 생물은 시신경의 아교 요소에서 발생합니다. 치료는 방사선 조사 또는 수술로 수행됩니다..

원인

지금까지 전문가들은 교 모세포종이 발생하는 이유를 모릅니다. 이 질병이 발생할 가능성은 방사선 노출, 선천적 돌연변이로 증가합니다. 그러나 과학자들은 이러한 요인에 대한 명확한 의존성을 결정하지 못했습니다. 이 질병은 유전되지 않았으며 그 발달은 흡연, 전자기 방사선의 영향, 영양 실조와 관련이 없습니다. 이것은 과학 연구 과정에서 확인되었습니다..

그러나 종양의 발달을 유발하는 위험 요소는 다음과 같습니다.

  • 50 세 이상;
  • 남성 성별;
  • 국적-아시아, 유럽, 라틴 아메리카 거주자;
  • 교 모종 발병 가능성을 증가시키는 유전 병리의 존재-Turkot 증후군, 결절 경화증, 신경 섬유종증 등;
  • 방사선 치료를 통과;
  • 양성 성상 세포종.

이 질병의 발병은 개별 헤르페스 바이러스 유형 6, 거대 세포 바이러스, 폴리오 마 바이러스에 의해 개별 바이러스에 의해 증가된다는 의견이 있습니다..

교 모세포종의 증상

질병의 초기 단계에서 증상이 실제로 나타나지 않으므로 초기 진단은 어렵습니다. 종양이 이미 크게 팽창하고 뇌에 압력을 가할 때 뚜렷한 징후가 나타납니다. 교 모세포종의 첫 징후는 일반적인 현기증, 기억력 장애입니다. 경우에 따라 손가락 끝이 끊임없이 마비됩니다..

질병이 진행되는 동안 뇌 및 신경 증상이 나타납니다..

뇌 증상의 발생은 두개 내압의 증가 및 중독의 진행과 관련이 있습니다. 이것들은 다음과 같습니다.

  • 사람이 누워있을 때 더 심한 두통.
  • 현기증.
  • 메스꺼움은 식사와 관련이 없습니다. 구호가 발생하지 않은 구토.
  • 지속적인 약점, 졸음, 심한 피로.
  • 정신 장애, 무기력.
  • 우울증, 냉담, 과민.

신경 증상의 징후는 종양 부위의 위치에 따라 다릅니다. 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 급격한 복통.
  • 시각 장애, 청각, 언어, 냄새.
  • 팔다리의 감각 손상 또는 마비.
  • 환각 청각 및 촉각.
  • 운동 조정 장애.
  • 호흡 억제.

신경 학적 증상은 뇌졸중의 징후와 유사하기 때문에 잘못된 진단의 원인이 될 수 있습니다..

불행하게도, 후반 단계에서 이러한 증상이 나타나면 환자를 치료하는 것은 이미 불가능합니다. 의사는 자신의 수명을 연장 할 수 있습니다.

oligodendrogliomas의 증상은 또한 그 위치에 달려 있습니다. oligodendroglioma의 모든 품종으로 두개 내 압력이 상승합니다. 위에서 설명한 교 모세포종과 유사한 다른 증상들도 발생합니다..

테스트 및 진단

예방 검사 및 검사를 정기적으로 방문하는 경우 초기 단계에서 발달을 감지 할 수 있습니다. 이 경우 위협의 첫 징후에서 적시에 조치를 취할 수 있습니다. 질병을 식별 할 수있는 신경과 전문의와 신경과 전문의를 방문하는 것이 매우 중요합니다.

아교 모세포종이 의심되는 경우, 기억 상실이 수집되고, 검사, 실험실 테스트.

다음으로 의사는 적절한 검사를 처방합니다. 환자는 다음과 같은 검사를 처방받을 수 있습니다.

  • 컴퓨터 단층 촬영-중추 신경계 구조의 고품질 이미지를 얻을 수 있습니다.
  • 자기 공명 영상-강렬한 자기장을 사용하면 중추 신경계 구조의 명확한 이미지를 얻을 수 있습니다.
  • 기능적 MRI-종양, 혈류, 조직에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있습니다.
  • 생검-과정에서 재료가 채취됩니다.
  • MR 분광법-뇌의 신진 대사에 대한 정보를 얻을 수 있습니다.
  • 요추 천자-뇌척수액 샘플을 채취합니다.
  • PET, SPECT-이 연구를 통해 뇌 조직의 기능적 활동을 결정할 수 있습니다.
  • 뇌파 검사-뇌 활동을 연구하기 위해 수행.

치료

이 강력한 질병의 치료 결과는 종양이 발견 된 단계와 치료가 얼마나 빨리 시작되었는지에 달려 있습니다. 불행히도, 4 도의 뇌 아교 모세포종은 치료할 수 없으며,이 경우 치료를 연습하면서 한동안 사람의 삶을 연장 할 수 있습니다.

현재이 질병을 치료하는 가장 효과적인 세 가지 방법이 있습니다 : 외과, 방사선, 화학 요법.

의사들

안드레 에바 (베르 야 에바) 이리나 세르게 브나

아흐 메 토프 아서 자미로 비치

사비나 스베틀라나 알프레도 브나

약물

치료 과정에서 약물은 항 종양 제 및 화학 요법을 완화하는 데 사용됩니다..

  • 글루코 코르티코이드-종양으로 유발되는 뇌 부종의 심각성을 줄이는 데 도움이됩니다. 신경 증상은 종종 부종이 아니라 부종을 유발하기 때문에 글루코 코르티코이드는 환자의 상태를 완화시키는 데 도움이됩니다. 환자는 덱사메타손, 프레드니손 및 기타 약물을 처방받습니다..
  • 이뇨제는 신체에서 염소 및 나트륨 이온의 배설을 활성화시키는 이뇨제입니다. 이들은 마약 Furosemide, Dichlothiazidi dr입니다.
  • 삼투 이뇨제-뇌 부종의 제거에 기여합니다. 만니톨 등이 사용됩니다..
  • 항 종양 약물-아교 종양, Temozolomide, Lomustine, Nimustine, Procarbazine, Vincristine, Carboplatin, Etoposide 등을 처방 할 수 있습니다..
  • 항 경련제-발 프로 산 나트륨, 라모 트리 질, 케프라.

필요한 경우 다른 약물 (스테로이드, 진통제 등)이 처방됩니다.

화학 요법의 경우 Temodal, Procarbazine, Temozolomide, Avastin 등이 처방됩니다..

4 기 종양이 있어도 화학 요법을 통해 환자의 건강을 개선하고 수명을 연장 할 수 있습니다.

절차 및 운영

질병의 다른 단계에서 환자에게 수술이 시행됩니다 (제 4 사 제외)..

질병 경과의 개별 특성에 따라 다음과 같은 외과 적 치료 방법이 시행됩니다.

  • 과격한 제거-종양을 완전히 절제하는 것은 일반적으로 어렵지만 경우에 따라 적절한 종양 위치에서 완전히 제거 할 수 있습니다..
  • 종양의 일부를 제거-신 생물의 크기를 줄임으로써 환자는 여러 가지 증상을 완화하고 다른 방법을 사용하여 치료 가능성을 높일 수 있습니다.
  • 완화 수술-증상을 제거하기 위해 두개 내압을 정상화하기 위해 수술 및 분로가 수행됩니다..

환자의 미래의 삶은 수술을 수행 할 수 있는지 여부와 수행 정도에 달려 있습니다. 조직에 최소한의 손상으로 종양을 제거 할 수 있다면 예후는 상당히 유리합니다. 그러나 통계에 따르면 약 80 %의 경우 종양이 주변 조직을 적극적으로 관통하기 때문에 수행 할 수 없습니다.

수술 후, 방사선 요법은 수술 후 남아있는 악성 세포를 제거하기 위해 시행됩니다. 일반적으로 수술 후 재활을받은 후 65 세 미만의 사람들에게는 화학 방사선 요법이 처방되고 노인 환자에게는 방사선 요법이 제공됩니다.

종양 국소화가 접근하기 어려운 경우, "사이버 나이프"가 사용됩니다-정위 방사선 외과.

따라서 방사선 요법 및 화학 요법과 병행하여 수술하면 종양의 성장을 예방할 수 있습니다.

4 기 교 모세포종에서는 수술이 일반적으로 수행되지 않습니다. 그러나 수술 가능한 경우에는 종양 제거가 최선의 치료 전술입니다. 뇌내 아교 종양의 제거는 심각한 증상을 제거하고 생존을 증가시킵니다. 그러나 자격을 갖춘 전문가가 제거를 수행하는 것이 매우 중요하며 수술 후 환자에게 유능한 치료와 현대적인 치료가 제공됩니다..

질병의 초기 단계에서 질병을 치료할 수 있다는 사실에도 불구하고, 이는 의료 통계와 교 모세포종으로 치료 된 모든 포럼 모두에서 확인되지만 매우 중요하며 정기적으로 연구를 수행합니다. 의료 감독은 평생 지속되어야합니다. 이 경우, 치료를위한 행동 가이드는 포럼이나 다른 사람의 조언이 아니라 의사의 권고가되어야합니다.

재발은 수십 년이 지난 후에도 발생할 수 있으며 지속적으로 예방 연구를 거칩니다..

민간 요법으로 치료

교 모세포종의 경우, 대안의 방법은 증상의 중증도를 감소시키는 것을 목표로하는 추가적인 치료 방법 일 수있다. 전통적인 치료법을 민간 요법으로 대체하면 즉각적인 치명적인 결과가 불가피합니다..

  • 무 압축-무와 소금을 갈아서 만듭니다. 주스가 눈에 띄기 시작하면 머리로 덩어리를 문지르고 수건으로 감싸 야합니다. 이 과정은 3 주간 지속됩니다..
  • 소다 용액-3g의 소다가 100g의 물에 용해되어 그러한 용액을 마신다. 점차적으로 소다의 양이 5g으로 증가합니다..
  • 카모마일 차-말린 카모마일 꽃 (끓는 물 한 잔 당 15g의 원료)으로 만들어집니다. 차 대신 마셔.

예방

가장 효과적인 예방 방법은 정기적으로 예방 검사를 방문하여 조기에 문제를 식별 할 수 있도록하는 것입니다. 나이가 들어감에 따라이 위험한 질병의 가능성이 증가하기 때문에 45 세 이후의 사람들을 위해 연례 연구를받는 것이 특히 중요합니다..

이 질병이 발생할 위험을 줄이려면 건강한 생활 습관에 관한 권장 사항을 따라야합니다.

  • 밤에 완전히 쉬십시오-건강한 수면과 충분한 지속 시간이 중요합니다.
  • 신선한 공기 속에서 시간을 보내십시오-매일 최대한 많이 걸을 필요가 있습니다.
  • 스트레스와 정서적 격변을 피하십시오.
  • 나쁜 습관을 끊으십시오-담배를 피우지 말고 과도한 양의 알코올을 섭취하지 마십시오..
  • 다양한 장치로 시간을 남용하지 마십시오.
  • 많은 야채, 과일 및 곡물, 콩과 식물의 필수 존재, 고품질 단백질, 불포화 지방을 올바르게 섭취하십시오. 해로운 제품-패스트 푸드, 훈제 고기, 소다, 제과 등-제외해야합니다.

어린이

2 세 미만의 어린이에서 악성 악성 교 모세포종이 진단되면 회복 가능성이 성인보다 높습니다. 그러나 종양이 완전히 제거 된 경우에만 긍정적 인 결과가 가능합니다. 불행히도, 높은 악성 종양으로 어린이의 교 모세포종은 치료할 수 없습니다.

임신 중

이 질환을 가진 임산부의 예후는 바람직하지 않습니다. 이 상태에서 여성을위한 많은 치료 방법은 태아가 사용의 결과로 고통 받기 때문에 용납 할 수 없습니다. 그러나 출산 직후 치료를 시작하면 환자의 기대 수명을 늘릴 수 있습니다.

아교 모세포종 다이어트

암 다이어트

  • 효율성 : 데이터 없음
  • 날짜 : 회복 또는 평생
  • 제품 비용 : 주당 2500-4800

이 질병으로 환자는 더 많은 지방과 더 적은 탄수화물을 섭취해야합니다. 이러한 다이어트는 케톤 생성이라고합니다. 그것의 본질은 종양이 성장을 위해 더 적은 에너지를 받는다는 것입니다. 사람들은 정상적인 식단보다 더 많은 단백질과 지방 음식을 섭취 할 수 있습니다..

그러나 현재 과학자들은 악성 뇌 종양에서 그러한 식단의 작용 메커니즘을 연구하고 있습니다..

신체를 깨끗하게하고 면역력을 강화하며 혈구 수를 개선하고 신체에 추가적인 힘을주는 음식을 섭취하는 것이 중요합니다.

그러나 일반적으로 종양학에서는 다음과 같은 영양 규칙이 적합합니다.

  • 식습관의 급격한 변화를 연습하지 마십시오.
  • 식이 요법을 점차적으로 조정하십시오.
  • 신체가 특정 음식에 어떻게 반응하는지 모니터링.
  • 당신이 절대적으로 싫어하는 음식을 먹지 마십시오.
  • 저칼로리 다이어트를하지 마십시오.
  • 인공 첨가물과 방부제가 포함되지 않은 음식을 먹으십시오.
  • 다이어트에 야채, 과일, 유제품, 콩류, 식물성 지방, 곡물, 해산물, 녹차, 견과류를 포함 시키십시오.

그러나 일반적으로식이 요법은 건강하고 유해한 음식과 요리가 없어야합니다..

결과 및 합병증

질병의 결과에 관해 말하면, 교 모세포종이 가장 공격적인 뇌종양임을 주목해야합니다. 수술 후 뇌의 교 모세포종에 대한 기대 수명은 15-23 개월이며, 최대 6 년의 기대 수명은 6 %의 사례에서만 나타납니다. 그들이 뇌의 oligodendroglioma와 함께 사는 양에 관해서는,이 종양은 더 천천히 발달합니다. 따라서 적절하고시기 적절한 치료로 환자는 5-10 년 살 수 있습니다.

예보

이 질병의 생존과 기대 수명은 교 모세포종의 유형, 국소화의 초점, 환자의 일반적인 상태에 직접적으로 의존합니다.

올바른 치료를하지 않으면 진단 후 3 개월 이상 동안 약 10 %의 사람들 만 살 수 있습니다.

치료에 대한 유능한 접근 방식조차도 가장 공격적인 형태의 질병-다형성 교 모세포종-으로 인해 사람은 거의 1 년 이상 살지 않습니다. 그러나 유리한 예후 가능성은 종양 절제술의 완전성, 일부 종양 바이오 마커에 달려 있습니다..

적절한 치료를 통한 완전한 회복은 교 모세포종 1 또는 2도에서만 가능합니다. 치료에는 매우 많은 수의 다른 절차가 필요하지만 치명적인 결과로 재발 할 가능성은 남아 있습니다..

4 등급 교 모세포종은 가장 흔히 작동 불가능합니다. 기대 수명을 늘리기 위해 의사는 약물 요법과 특수 절차를 처방합니다. 그러한 병리를 가진 환자는 뇌의 교 모세포종으로 어떻게 죽는 지에 대한 질문을 가장 두려워합니다. 진단에 대해 배우면 심한 통증 으로이 악성 질환으로 죽어 가고 있다는 생각이 무서워집니다. 이 상황에서 의사는 인간의 상태를 완화시키기 위해 진통제 및 기타 약물을 처방합니다..

소스 목록

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학력 : Rivne State Basic Medical College에서 약학 학위를 취득했습니다. 그녀는 Vinnitsa State Medical University를 졸업했습니다. M.I. Pirogov 및이를 기반으로 한 인턴쉽.

근무 경험 : 2003 년부터 2013 년까지-약국 키오스크의 약사 및 관리자로 근무했습니다. 그녀는 수년간의 양심적 인 노력으로 편지와 구별을 받았습니다. 의학 주제에 관한 기사는 지역 간행물 (신문) 및 다양한 인터넷 포털에 게시되었습니다..

뇌 oligodendroglioma 얼마나 많은 살

Oligodendroglioma : 치료 방법, 생활 량?

신경 교종은 뇌종양이라고합니다. 올리고 아 교종은 신경 세포 외피의 지방 세포로부터 형성된 신 생물이다. 이 질병의 주요 증상으로는 두통, 경련, 행동 반응의 변화, 사지 마비 및 조정 장애가 있습니다..

진단에는 자기 공명 영상 및 생검이 필요합니다. 치료는 수술 방법과 방사선 요법을 기반으로합니다..

교육 이유

대부분의 뇌종양과 마찬가지로 돌연변이의 원인은 알려져 있지 않습니다. 뇌의 올리고 신경 교종은 일반적으로 허용되는 다음과 같은 위험 요소를 제공합니다.

  1. 나이. 통계에 따르면, 종양 형성 가능성은 나이가 들면서 증가합니다.
  2. 성별 뇌 조직의 종양학 질환은 주로 남성에게 영향을 미칩니다.
  3. 유전 적 소인. 대부분의 경우, 세포 돌연변이는 수반되는 유전자 병리를 가진 사람들에서 발생한다는 것이 실험적으로 입증되었습니다..
  4. 이전 방사선 요법 세션.

oligodendroglioma 신 생물의 분류

이 질병은 일반적으로 두 가지 클래스로 나뉩니다.

  1. 느리고 제한된 성장을 특징으로하는 저급 종양.
  2. 역 형성 oligodendroglioma. 이것은 종양 조직의 신속하고 공격적인 증식을 가진 악성 신 생물로 간주됩니다.

임상 사진

느리게 성장하는 뇌 병리를 가진 환자는 오랫동안 증상이 없습니다. 일반적으로 발작의 발생은 질병의 초기 징후입니다. 결과적으로 환자는 두통과 정서 장애에 대해 불평 할 수 있습니다.

대부분의 경우 병리학 적 변화는 뇌의 그러한 부분에 국한됩니다.

  1. 전두엽. 이러한 암 환자는 신체의 절반의 행동 장애, 전반적인 약점 및 마비가 있습니다..
  2. 측두엽. 불쾌감, 기억력 및 언어 장애 환자.

일부 증상은 두개 내압의 증가에 의해 발생하며, 이는 통증, 구역 및 시각적 시력의 점진적인 감소에 의해 임상 적으로 나타납니다..

현대 진단의 주요 방법

예후는 진단의 정확성과 적시성에 달려있는 Oligodendroglioma에는 다음과 같은 검사 단계가 포함됩니다.

전문가는 신경 반사 상태, 안구의 뒤쪽 표면 및 의식을 찾습니다..

  • 실험실 혈액 검사 :

이 연구의 목적은 간과 신장의 기능적 능력을 연구하는 것입니다..

손상된 부위의 X 선 스캔은 뇌 조직의 3 차원 이미지를 만듭니다. 이미지 품질을 개선하기 위해 환자에게 특수 조영제를 복용하도록 요청받을 수 있습니다. 이 검사는 약 30 분 동안 지속되며 완전히 통증이 없습니다..

이 기술은 자력의 영향에 기초합니다. 수술 전에 염료를 환자에게 정맥 주사하여 뇌의 영향을받는 부위의 세부 이미지를 만들 수 있습니다.

조직 학적 분석을 위해서는 종양의 작은 부위를 외과 적으로 제거해야합니다. 이러한 절차의 편의성은 각 임상 사례에 대해 개별적으로 결정됩니다..

oligodendroglioma를 치료하는 방법?

항암 요법의 선택은 종양 성장의 본질에 달려 있습니다. 그것의 위치와 종양학적인 초점의 크기. 치료 계획은 주로 신경 외과, 종양학 및 신경 병리학자를 포함한 의사 그룹에 의해 작성됩니다..

과격한 개입이 가장 적절한 치료법입니다. 수술은 건강한 뇌 구조를 손상시키지 않으면 서 돌연변이 된 조직을 최대한 제거하는 것으로 구성됩니다. 불행하게도, 모든 신 생물이 접근 불가능으로 인해 외과 적으로 절제 될 수있는 것은 아닙니다..

고 에너지 광선은 암 세포에 해로운 영향을 미칩니다. 이 기술은 수술 불가능한 형태의 뇌종양의 독립적 치료와 뇌의 수술 후 치료로 사용됩니다..

비정형 세포를 파괴하는 세포 증식 억제제의 전신 사용은 신경 교종 재발에 대한 주요 치료법에 추가 된 것으로 나타남.

스테로이드 호르몬의 비경 구 투여는 병리학 적 초점의 크기 감소를 자극하여 결과적으로 환자의 기분이 좋아집니다..

제거 후해야 할 일?

치료 후 대부분의 암 환자는 개별 재활 계획을 세우는 물리 치료사의 도움이 필요합니다. 환자 회복은 심리 및 운동 적응으로 구성됩니다.

환자의 수술 후 관찰은 매년 예방 검사에서 수행되며, 그 목적은 재발의시기 적절한 진단입니다..

예보

질병의 예후는 종양의 성장 속도와 위치에 따라 상대적으로 유리합니다. 가장 긍정적 인 치료 결과는 신경 교종 병변의 두 번째 부류에서 관찰됩니다..

이 진단을받은 환자는 몇 명입니까??

포괄적이고 포괄적 인 치료 조건 하에서 환자의 평균 생존율은 약 5 년입니다. 외과 적 제거를받은 Oligodendroglioma는 기대 수명의 높은 지표를 신뢰할 수있게합니다..

따라서 그러한 사람들의 10 년 생존율은 30-40 %로 추정됩니다. 많은 환자들에게 조기 종양 진단은 완전한 회복의 관점에서 중요합니다..

이를 위해 의사는 혈액에서 종양 마커의 수준을 주기적으로 계산하는 것이 좋습니다..

아는 것이 중요합니다 :

뇌 oligodendroglioma : 유형, 원인, 증상, 진단, 치료, 예후

뇌종양은 신체의 중요한 구조에 영향을 미치기 때문에 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 뇌에서 비교적 양성의 덩어리조차 많은 합병증을 유발할 수 있습니다..

뇌종양 중에서는 매우 드물지만 oligodendrogolioma가 여전히 발견됩니다 (총 뇌 형성 수의 3 % 만).

oligodendroglioma는 무엇입니까?

Oligodendroglioma는 보호 신경 세포막이 정상적으로 형성되는 특정 세포 구조-oligodendrocytes에서 형성된 뇌종양입니다..

이러한 형성은 불균일성을 특징으로하며 석회질 성분이 침착 된 낭포 성 내포물을 가질 수있다.

Oligodendrogliomas 느린 성장과 진행이 특징입니다..

종양 탐지에는 5 년 이상이 걸립니다. 그리고 교육은 큰 규모에 도달했을 때만 느끼게됩니다.

Oligodendrogliomas는 이론적으로 모든 뇌 영역에서 형성 할 수 있지만 주로 전두엽 또는 측두엽에 국한되어 있습니다. 그러한 형성에 가장 취약한 것은 20-40 세 남성이며 여성 인구에서 다소 덜 발견되며 어린이에서는 고립 된 경우에만 발견됩니다.

Oligodendrogliomas는 여러 종류가 있습니다 :

  1. 전형적인 oligodendroglioma는 II 정도의 악성 종양을 가진 종양입니다. 상대적으로 느린 성장을 특징으로하며 예측이 좋습니다.
  2. 역 형성 oligodendroglioma-이러한 종양은 III 등급 악성 종양에 기인합니다. 이러한 형성은 신속하고 광범위하게 성장하며 증상의 빠른 진행을 특징으로합니다.
  3. 혼합 유형 oligoastrocytoma-또한 III 정도의 악성 종양을 가지고 있지만, 장래에 교 모세포종 (환자의 높은 사망률을 특징으로하는 가장 악성이며 가장 공격적인 뇌종양)으로 변합니다..

병리의 원인과 증상

마지막으로, 종양의 발병에 기여하는 원인은 확인되지 않았지만, oligodendrogliomas를 가진 대부분의 환자에서, 유전자 변이는 19 번 또는 1 번 염색체 또는 둘 다에서 동시에 검출됩니다.

형성의 임상 증상은 종양의 국소화 특성에 의해 결정됩니다..

전두엽은 판단, 암기, 동화, 지식 및 학습의 과정을 제어하며 측두엽은 운동 조정, 청각 및 기억, 언어 활동을 담당하므로 종양 과정에 영향을받을 때 고통받는 기능입니다..

oligodendrogliomas의 징후는 매우 다양합니다. 비슷한 형성을 가진 모든 환자는 종양 성장으로 인한 두개 내압 증가에 문제가 있기 때문에 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 구토하지 않고 구토;
  • 9 %의 환자에게 전형적인 불합리한 구역 및 현기증;
  • 시력 약화;
  • 잦은 기분 변화, 과민 반응;
  • 성격 변화;
  • 청각 문제;
  • oligodendroglioma의 경우 10 %에서 정신 상태가 감소합니다.
  • 빈번한 간질 발작, 경련성 근육 수축. 비슷한 증상이 환자의 57 %에 해당합니다.
  • 언어 장애;
  • 사지 근육 조직의 약점 또는 운동 기능의 완전한 상실;
  • 그들의 움직임을 조정할 수 없다.
  • 기억 과정의 위반;
  • 22 %의 사례에서 관찰되는 심한 두통의 빈번한 증상.

때때로 oligodendrogliomas는 트렁크 측면의 반대 종양의 마비를 유발.

교육 진단

처음에 환자는 청력 검사, 안면 근육, 눈 반사, 균형, 냄새, 머리 움직임, 기억력 확인 및 추상적 사고와 같은 많은 절차를 포함하여 신경 학적 검사를받습니다..

oligodendroglioma가 의심되는 경우 환자는 철저한 진단 검사를받습니다..

  1. 컴퓨터 단층 촬영-엑스레이 방법은 영향을받는 부분의 뇌 이미지, 더 정확하게는 이미지를 얻기 위해 수행됩니다..
  2. 자기 공명 영상은 뇌 구조를 명확하게 시각화하는 가장 유익한 방법입니다..
  3. graphia-비슷한 연구를 통해 종양 과정의 영향으로 발생하는 청각 장애의 정도를 결정할 수 있습니다.
  4. 뇌파도-연구는 전기 뇌 활동을 결정하고 신경계 기능을 결정할 수 있도록합니다..

또한 정위 종양 생검, 뇌척수액 분석 및 기타 연구가 필요할 수 있습니다..

oligodendrogliomas의 치료 방법

다른 대뇌 종양뿐만 아니라 oligodendrogliomas의 치료는 다른 유기 구조에서 종양 과정의 치료와 심각하게 다릅니다.

뇌에 대한 외과 적 개입은 많은 합병증을 유발할 수 있으며, 약물 요법은 대부분의 약물이 혈액-뇌 장벽을 통과 할 수 없기 때문에 종종 복잡합니다. 따라서 oligodendroglioma 형성의 치료, 부작용 및 합병증은 매우 복잡합니다.

oligodendrogliomas의 치료에 대한 최적의 접근 방식은 교육을 완전히 제거하는 것입니다. 1-2 단계의 종양은 하나의 뇌 영역에만 국한되어 있기 때문에 완전히 제거 할 수 있습니다.

더 심각한 정도의 손상으로 종양이 3-4 도의 악성 종양에 도달하면 완전한 제거가 불가능하므로 화학 요법과 방사선 요법이 추가로 처방됩니다..

종양이 공격적입니다. 즉, 빠르게 자라며 인접한 조직으로 자라면 외과 적 제거에 어려움이 있습니다.

  • 제거 수술은 현대 정위 시스템을 사용하여 수행되며 MRI를 사용하면 종양의 위치를 ​​정확하게 결정하고 미세 수술 도구가 도달 할 수있는 길을 열 수 있습니다. 따라서 oligodendrogliomas의 외과 치료는 가능한 효과적이고 안전합니다..
  • 이 유형의 종양은 항암제 Vincristine과 Lomustine 및 Procarbazine (PCV 요법) 또는 Temozolomide 단독 요법의 조합을 통해 수행되는 화학 요법에 매우 민감합니다. 전신 화학 요법 외에도 항 종양 세포 독성 약물이 뇌척수액 및 종양 조직에 국소 적으로 주입됩니다..
  • 종양 성장 속도를 억제하기 위해 이온화 방사선을 사용하는 방사선 요법이 종종 사용됩니다. 조사는 원격 또는 내부적으로 수행 될 수있다. 근접 치료가 수행되면 방사선 요소가 종양 조직에 배치되어 결과적으로 최대 이온화 훈련이 이루어 지므로 치료 효과가 높아집니다. 종종 작은 크기의 종양을 치료할 때 감마 나이프 또는 사이버 나이프와 함께 방사선 치료 기술이 사용됩니다.

수술 적 제거 및 체적의 결정 동안, 중요하고 중요한 두개 내 신경 및 두개골 기능의 보존이 중요합니다.

뇌 oligodendroglioma, 회복 치료 및 예후

Oligodendroglioma는 중추 신경계의 종양 형성의 유형 중 하나입니다.보다 간단히 말하면 두 번째 이름 oligoastrocytoma를 갖는 뇌종양입니다.

이 질병은 인간에게 가장 위험이 적고 성장이 느리다는 특징이있는 악성 종양의 첫 번째 정도를 나타냅니다..

악성 종양의 첫 번째 정도는 종양이 이미 분화되어 신체 조직의 전문화 세포에서 결정되어 어떤 이유로 든 통제 할 수 없게 번식하기 시작했음을 의미합니다.

대부분의 경우, 악성 종양의 첫 번째 정도는 전이를 일으키지 않기 때문에 양성이라고합니다..

그러나 oligodendroglioma의 특정 수준의 악성 종양에 대해 이야기하는 것은 불가능합니다..

위험한 미분화 종양은 줄기 세포 또는 혼합 된 세포 (줄기 및 이미 사양에 정의되어 있음)로 구성되며, 매우 빠르게 실제적으로 치유되지 않아 다른 장기로 전이 될 수있는 전형적인 암을 나타냅니다..

구체적으로, oligodendroglioma는 oligodendrocytes-신경계의 특수 작은 세포로 구성되며, 그 임무는 미엘린의 생산이며 신경 과정으로 덮습니다. 신경 세포의 전기 절연을 위해 설계된 특수 단백질로 일반적인 전기 신호 인 신경 자극을 전달할 수 있습니다..

종양의 내부 일관성은 이질적입니다. 낭성 형성이나 석회질 성분이 침착되어 연속적 일 수 있습니다..

지역화 및 위험 그룹의 빈번한 영역

Oligoastrocytoma는 모든 뇌종양의 3 %에서 발생하는 흔한 암이 아닙니다..

그것이 신경계의 특수 세포로 구성되어 있기 때문에 시신경의 줄기 또는 소뇌 부위에있는 뇌의 백질에서 인간의 중추 신경계에서 형성되는 것이 논리적입니다. 국소화의 바람직한 영역은 전두엽 또는 측두엽입니다..

천천히 크기가 커지면 종양이 점차 회색질로 자라기 시작하여 때로는 거대한 크기에 도달합니다..

더 자주, 노인에서 종양이 자라며 환자의 3 분의 2는 남성입니다.

교육의 종류

제 1 유형의 종양은 제 1 유형의 악성 종양의 고전적인 oligodendroglioma이며, 이는 대부분의 경우에 발생하며 전이되지 않는 변형되지 않은 세포로 구성됩니다.

두 번째 유형은 3 차 악성 종양에 속하는 역 형성 oligodendroglioma이며, 이것은 거의 분화되지 않은 세포에서 가장 위험한 유형의 암으로, 즉시 성장하고 치명적입니다. 역 형성 oligodendroglioma는 건강한 세포와 ​​매우 다른 고도로 돌연변이 된 세포로 구성됩니다..

제 3 도의 악성 종양에 속하지만 가장 치명적인 최대 뇌종양 인 교 모세포종으로 변하는 능력이있는 혼합 된 종류의 oligoastrocytoma도 분리됩니다. 그것은 oligodendrocytes, 중추 신경계 내의 전이를 포함한 다른 세포로 구성됩니다..

병리의 병인 및 발달 원인

질병의 발병 원인은 오늘날 알려져 있지 않지만, 대부분의 경우이 종양은 첫 번째, 아홉 번째 염색체 또는 동시에 둘 다에서 유전자 돌연변이가있는 사람들에게서 발생합니다..

또한,이 암에 걸릴 위험은 신경 교세포 (신경계의 보조 신경 세포)에 매우 부정적인 영향을 미치는 폴리 염화 비닐에 대한 에칭 또는 만성 노출입니다..

폴리 염화 비닐은 PVC로 알려진 흔한 유비쿼터스 재료로, 건축 자재로 가장 많이 사용되거나 사람과 거의 접촉하지 않는 비 식품 및 물건이 직접 접촉하여 만들어집니다..

화학적 효과 외에도 방사선 또는 높은 전자기 방사선으로 인해이 종양이 유발 될 수 있습니다..

oligodendroglioma의 병 인은 뇌종양과 같이 매우 간단합니다. 천천히 크기가 커지고 내부 장기를 누르고 주변 신경 조직을 손상 시키며 영양을 빼앗고 뇌척수액의 유출을 예방하여 뇌수종의 원인이됩니다.

종양의 위치와 크기에 따라받는 손상은 부정적인 신경 증상의 형태로 특정 증상을 유발합니다. 즉, 부적절한 뇌 조절로 인한 내부 장기, 시스템, 근육 및 감각 기관의 기능 장애.

증상 학

고전적인 oligodendroglioma는 천천히 발달하므로 증상은 종양 형성이 시작된 후 5 년 만에 발생할 수 있습니다. 역 형성 또는 혼합 증상의 경우 빠른 성장으로 인해 훨씬 ​​빨리 나타납니다..

종양이 주로 정신 논리적 활동, 학습 및 기억을 담당하는 전두엽에서 시작된 경우, 우선 정신 활동이 감소 된 의식, 논리적 사고, 기억에 대한 점진적인 위반이 있습니다..

뇌의 측두엽은 운동, 균형, 기억, 언어, 시력 및 청각의 조정을 담당하는 센터로 구성되므로 종양의 일시적 위치는 처음부터 이러한 기능을 위반합니다. 시신경에 형성되면 시력이 떨어지기 시작합니다.

신경 조직에 대한 직접적인 손상 외에도 진행성 종양은 두개 내압을 증가시키고 뇌 수액을 유발합니다. 뇌액의 유출을 위반하여 뇌를 내부에서 압축하고 말 그대로 껍질을 찢습니다. 두통, 메스꺼움, 구토, 뇌성 마비를 포함한 복잡한 신경 장애.

oligodendrogliomas의 일반적인 증상은 대부분의 뇌종양의 전형적인 증상입니다.

  • 두통, 현기증.
  • 메스꺼움, 풍만하지 않은 구토.
  • 감각 문제, 특히 청각 및 시각 문제.
  • 발작.
  • 언어 장애.
  • 움직임의 불일치, 균형 상실.
  • 전체 또는 개별 근육의 운동 활동 상실, 근육 약화.
  • 메모리 문제.
  • 의식 장애, 성격 변화.
  • 불합리한 분위기 변화.
  • Hemiplegia-자궁 경부 지역에서 뇌에서 근육 및 내부 장기로의 신호가 교차하는 주요 신경 인 피라미드 경로가 있기 때문에 종종 종양과 반대쪽 신체의 한쪽 마비.
  • 극심한 신경 계통.

질병의 진단

종양을 유발하는 최초의 신경 학적 장애에서, 환자는 우선 신경 학적 검사 및 반사 검사에 기초하여 종양학을 의심 할 수있는 신경 학자를 지칭한다. 다음으로 시험 지시를받습니다 :

  • 전산화 단층 촬영은 영향을받는 부분의 모든 뇌 형성과 층상 이미지가 보이는 고급 x- 레이입니다..
  • 뇌와 종양의 모든 내부 구조를 매우 명확하게 시각화 할 수있는 자기 공명 영상.
  • 뇌파-뇌파도-뇌 활동 및 장애 연구.
  • graphia-청각 장애 정도에 대한 연구.
  • 눈 검사.
  • 뇌척수액 (뇌척수액) 분석.
  • 그것이 구성되는 세포의 특정 유형과 악성 종양의 정도를 결정하기위한 종양 생검.
  • 일반적인 분석.

종양 치료

신경계 종양의 치료는 대부분의 약물이 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 없기 때문에 항상 복잡하며 외과 적 개입은 합병증으로 가득 차 있습니다. 왜냐하면 뇌 조직에 흉터와 부상이있어 작업에 부정적인 영향을 미치기 때문입니다.

종양은 초기 단계에서 감지되고 크지 않으며 중추 신경계의 중요한 기관에 영향을 미치지 않으면 수술로 완전히 제거됩니다..

큰 크기의 oligodendroglioma는 많은 뇌 구조로 자라므로 아무것도 손상시키지 않고 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 그런 다음 미세 수술의 도움으로 대부분의 신 생물이 제거되고 나머지는 화학 요법 또는 방사선을 사용하여 싸워집니다..

긍정적 인 점은 자기 공명 영상을 이용한 현대적인 미세 수술법이 미세한 정확한 수술로 병든 조직을 정상으로부터 분리 할 수 ​​있다는 것입니다. 이러한 종류의 뇌종양은 기존 암보다 화학 요법에 더 민감합니다..

화학 요법은 프로 카바 진, 로무 스틴과 빈 크리스틴 또는 테모 졸로 마이드 단독의 조합으로 구성됩니다..

혈액 뇌 장벽을 극복하기 위해 약물은 종양 체 또는 뇌척수액 (뇌척수액)에 직접 주입되며, 혈액 대신 중추 신경계의 모든 부분을 씻어 내고 척추의 중도, 뇌실 및 중뇌 막을 통해 순환합니다..

방사선 요법은 다른 도움이 없을 때 사용되는 가장 심각한 암 치료법입니다..

악성 종양의 첫 번째 유형의 종양으로, 그것은 거의 드물게 사용되며, 이는 항문 성 및 혼합 된 oligodendroglioma를 포함하여 세 번째에 대해서는 말할 수 없습니다..

조사 과정 자체는 이온화 방사선을 사용하여 악성 세포의 분열 속도를 줄이는 것을 목표로하며, 이는 세 가지 방법으로 수행됩니다.

  • 먼.
  • 이온화 요소가 종양 체에 직접 배치 될 때 내부.
  • 사이버 나이프 또는 감마 나이프 방식에 따른 현미경, 특수 장치로 향하는 매우 강한 방사선이 작은 종양을 태울 때.

환자에 대한 예후

이 유형의 종양학을 가진 모든 환자는 우선 oligodendroglioma로 얼마나 오래 살 수 있는지 궁금합니다..

대답은 종양의 유형, 크기, 국소화 영역, 특정 다양성 및 악성 종양의 정도에 따라 다릅니다..

고전적인 종양으로 예후는 상당히 유리합니다. 첫째, 그들은 약 5 년 동안 그녀와 함께 산다. 그러한 기간은 그녀의 첫 진단 순간부터 치료 시작 결정에 이르기까지 경과 할 수 있으며, 둘째, 완전 회복의 가능성은 환자의 나이에 따라 달라지며, 작은 결과, 유리한 결과의 비율이 높을수록 :

  • 55 세 이상의 환자는 약 50 %의 사례에서 회복됩니다..
  • 45 세에서 55 세 사이의 환자-약 70 %의 환자.
  • 20 ~ 44 세 연령대 사람들의 회복 확률은 80 %입니다..

역 형성 oligodendroglioma 및 혼합 형 oligoastrocytoma는 2 년에서 5 년 사이의 짧은 기간에 생명을 취하는 더 심각하고 치명적인 종양이며, 교 모세포종으로 전이하는 경우에는 훨씬 적습니다. 이십사 년에서 사십 사년 사이의 환자들에게서 3도 악성 종양의 이러한 유형의 암에 대한 생존율은 14 %를 넘지 않는다.

뇌종양의 경우 화학 및 방사선 요법의 생존과 결과를 예측하는 것 외에도, 종양의 존재 및 신경 증상으로 인해 병리가 발생할 위험을 고려할 가치가 있습니다. 이는 적어도 간질로 이어지고 위반으로 인한 심각한 장애로 이어질 수 있습니다 신체 활동, 연설, 시력 또는 청각, 기억 등.

종양의 크기가 작고 적시에 정 성적으로 제거 된 경우 생명 활동을 심각하게 제한하는 결과가 남아 있지 않을 수는 있지만 어떤 경우에도 그러한 극심한 질병 후에 집중적 인 재활이 필요합니다..

oligodendroglyme을 겪은 사람들에 대한 리뷰는 신체적으로뿐만 아니라 도덕적으로 긴 고통스런 회복 기간과 건강에 부정적인 잔류 효과를 견디기 어려운 극도로 쇠약 한 치료법에 주목합니다. 긍정적으로, 의사가 예측 한 것보다 더 유리한 치료 결과를 구별 할 수있을뿐만 아니라 재활 치료 후 어느 시간에 종양으로 인해 손실 된 기능을 부분적으로 복원 할 수 있습니다.

Oligodendroglioma : 증상, 유형, 기대 수명 및 회복의 예후

Oligodendroglioma는 oligodendrocytes에서 발생하는 신경 아교 뇌종양입니다. 이 코드는 ICD-10 C71-뇌의 악성 형성에 따라 교육에 할당됩니다. 3 %의 경우에만 발생합니다. 위험 그룹-남성, 연령-최대 50 세.

교육 특성

중추 신경계는 40 % 신경아 교종입니다. 이것은 뉴런을 둘러싼 신경 조직으로, 세포 내 대사뿐만 아니라 신경 자극 생성 및 전달에 관여합니다..

Oligodendroglia는 척수와 뇌에만 존재하는 신경 신경의 한 유형입니다. Oligodendrocytes는 장기에 신경 신호를 수행하는 축삭을 보호합니다. 특수 세포는 미엘린 칼집으로 끝나는 신경의 일부를 감 쌉니다..

Oligodendrocyte는 수많은 프로세스로 구성되며 최대 50 개의 축색 돌기를 덮습니다. 외부 또는 내부 요인의 영향으로 oligodendroglial 조직에 악성 형성이 형성됩니다..

기술

뇌의 올리고 신경 교종은 백질, 뇌실 및 피질에 영향을 미칩니다. 소뇌, 몸통 및 시신경은 거의 스팬되지 않습니다..

종양은 oligodendrocytoma 또는 ODH라고도합니다. 그것은 지연 된 칼슘 염의 병소 인 분홍색 색조, 명확한 경계 및 낭종뿐만 아니라 석회화가 특징입니다. 석회화는 명확한 경계를 가진 그림자로 x-ray에서 볼 수 있습니다.

교육은 광범위하게 침투하고 있습니다. 종양은 자체 체적을 증가시키고 주변 조직을 퍼 뜨리고 파괴하고 파괴합니다. 그녀는 염색체의 이형 접합성의 상실을 특징으로합니다. 이 현상은 암 세포에서 발생하며 종양 억제 유전자가 없음을 의미합니다..

분류

  • Oligodendroglioma G II-느린 발달, 유리한 예후;
  • 역 형성 oligodendroglioma G III-빠른 발달, 심한 증상;
  • 혼합 된 oligoastrocytoma G III-교 모세포종으로 변성.

세계 보건기구 (WHO 또는 WHO)의 분류에 따르면, 종양에는 공격성 등급이 부여됩니다. WHO 2 등급 (GII)의 국제적 중요성은 G III 및 IV로 발전하는 경계선 종양입니다. WHO 3 등급 (GIII)-악성 종양.

1 등급 (G I)은 천천히 자라며 환자의 생명을 위협하지 않는 양성 유형의 종양입니다. 이 등급의 올리고 신경종은 존재하지 않습니다.

교 모세포종-공격적으로 발달하는 고 사망 교종.

원인

신경교 종양 성장은 영국 암 연구소의 과학자들에 의해 실험적으로 입증 된 TCF12 유전자의 돌연변이와 관련이있다. 이 유전자는 발달 단백질 인 단백질을 암호화합니다.

병리학의 발달을 추진하는 요인 :

  • 화학 물질로 작업;
  • 유전;
  • 약물;
  • 조사;
  • 영양물 섭취.

화학 공장 근로자는 매일 독의 독성 영향에 노출됩니다. 비소, 수은, 화학, 플라스틱은 신체에 축적되어 만성 중독을 유발합니다. 위험한 산업에서 수년간 일한 후 사람이 암을 앓고 있습니다..

Li-Fraumeni 증후군과 신경 섬유종증은 질병에 유전 적 소인을 유발합니다. Li-Fraumeni 증후군에서 유전자의 유전 적 돌연변이는 1 세대와 2 세대에서 친척의 뇌내 종양의 초기 발달에 기여합니다. 제 1 및 제 2 유형의 신경 섬유종증을 갖는 상 염색체 우성 상속 유형은 50 %의 확률로 질병을 각 세대에 전달한다.

호르몬 피임약은 뇌의 신경 교종 가능성을 증가시킵니다..

다른 질병에 대한 방사선 요법의 일환으로 머리의 이온화 방사선으로 심한 뇌종양 발생 위험이 22 배 증가.

통조림 식품, 훈제 고기, 단백질 제품에는 발암 물질 N-nitroso 화합물이 포함되어 있습니다. 염료, 윤활제, 살충제 제조시 물질이 공기에 유입 됨.

조짐

Oligodendroglioma는 뇌의 다른 부분에서 발생할 수 있으므로 다른 증상으로 나타납니다..

  • 나쁜 기억;
  • 금지 된 생각;
  • 학습 능력 감소;
  • 논리적 체인 구축의 어려움.

전두엽은인지 능력을 담당하므로 눈에 띄는 지적 쇠퇴는 외국 교육의 증가를 나타냅니다..

  • 청력 손실;
  • 불쌍한 인식, 언어 이해.

공간 방향의 위반, 팔다리의 위치, 시야 방향은 정수리 엽의 손상의 특징입니다.

위치에 관계없이 oligodendrocyte glioma는 일반적인 증상을 유발합니다.

  • 파열 두통;
  • clonic 경련이있는 전염병;
  • 반 출혈;
  • 사지의 약점;
  • 활력 감소.

신체의 한쪽 근육이 약해지고 움직임이 제한됩니다..

활발한 움직임, 달리기, 전원로드 후 두통이 심해집니다. 사람은 무기력 함을 느끼고, 좋아하는 활동에 대한 관심을 잃고, 접촉에 대한 감수성을 잃습니다..

진단

외부 전제 조건이없는 삶의 질, 기분, 행동 및 습관의 변화가 눈에 띄게 악화되면 잠재적 환자가 아니라면 가까운 사람들에게 경고해야합니다. 먼저 신경과 전문의와 종양 전문의에게 연락해야합니다. oligodendroglioma의 진단을 확인하기 위해 많은 연구가 수행됩니다..

  1. CT-컴퓨터 단층 촬영으로 조직의 이물질을 볼 수 있습니다.
  2. MRI-물체의 크기, 구조에 대한 아이디어를 제공하는 자기 공명 검사.
  3. PET-양전자 방출 단층 촬영은 방사선 동위 원소의 분포에 의해 물체의 3D 모델을 재구성합니다..

PET는 핵 의학에 의해 개발 된 연구 방법 인 임상 종양학의 새로운 단어입니다. 혈관 조영술과 같이 물질이 인체에 주입되지만 요오드 용액은 사용되지 않지만 동위 원소가 불안정한 방사성 의약품.

뇌 기능의 뇌파 평가-뇌파 검사는 충동의 활동을 표시합니다.

조직 학적 검사는 형태, 구조의 구조가 oligodendrocytoma에 특징적인지 여부를 보여줍니다.

분자 유전자 연구로 손상된 유전자 확인.

생검은 천자를 이용한 조직 샘플의 샘플링입니다. 이 방법은 종양의 유형을 결정하는 데 도움이됩니다 : 천천히 성장하는 2 등급, 역 형성 또는 혼합, 수술 전에 진단을 확정합니다.

진단의 일부는 안저 검사입니다. 붓기, 출혈은 증가 된 두개 내압을 나타내며 수술 중 고려됩니다..

치료

상완골 형성 제거 방법 :

  • 외과;
  • 정위;
  • 화학 요법;
  • 방사선학;
  • 호르몬.

Oligodendrocytoma는 신경과 조직을 커버하므로 복잡한 치료가 필요합니다. 글루코 코르티코이드는 정맥 내 투여되어 형성 증가를 감소시킨다. Dexamethasone은 종양 부종뿐만 아니라 혈관 부종의 내피 성장을 유발하는 발암 유전자 생성을 감소시킵니다..

신 생물은 모든 방법에 민감하지만 그중 하나만으로 치료하면 재발과 반복 수술로 어려움을 겪습니다. 이 경우 복구 가능성이 줄어 듭니다..

  1. 두개골 절개술-두개골을 열어 형성, 생검을 완전히 또는 부분적으로 제거.
  2. 라디오 또는 화학 요법-독성 물질의 축적으로 인해 남은 악성 세포가 죽습니다..

수술 중 생명 부위의 위치는 종양의 완전한 제거를 방해합니다. 그들의 손상은 출혈, 뇌 기능 장애로 이어질 것입니다. 대안은 감마 나이프 방법이었습니다-좁은 방향으로 이온화 된 방사선 빔을 사용하여 종양에 노출.

수술 후, 개별 적응증에 따라 하나 이상의 화학 요법 과정이 처방됩니다. 이 과정에는 Temozolomide 복용이 포함됩니다. 초기 용량은 5 일 동안 하루에 200 mg / m2입니다. 반복되는 과정으로 복용량이 감소합니다-150 mg / m2.

추천

유전 적 소인을 알면 규칙을 준수해야합니다.

  1. 독성 물질과 관련된 위험한 산업에서의 작업 거부; 강제 접촉시 보호 복, 장갑, 마스크 착용.
  2. 다이어트에서 훈제 고기, 요리 된 소시지, 햄 제거.
  3. 항산화 제, 비타민 A, C, E가 함유 된 음식, 야채 및 과일 포함 : 구스베리, 사과, 키위, 감귤류, 크랜베리, 닭 간, 감, 바다 갈매 나무속.
  4. 흡연의 위험을 기억하고 나쁜 습관을 피하십시오.

완전한 회복은 치료가 시작된 단계에 달려 있습니다. 초기 단계에서 질병을 감지하려면 6 개월마다 종양 마커에 대한 혈액 검사를 수행해야합니다.

Oligodendroglioma

신경 교종은 뇌종양이라고합니다. 올리고 아 교종은 신경 세포 외피의 지방 세포로부터 형성된 신 생물이다. 이 질병의 주요 증상으로는 두통, 경련, 행동 반응의 변화, 사지 마비 및 조정 장애가 있습니다..

진단에는 자기 공명 영상 및 생검이 필요합니다. 치료는 수술 방법과 방사선 요법을 기반으로합니다..